Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktiviertes porzines circovirus typ 2 (pcv2) - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - sauen und giltspassive immunisierung der ferkel über das kolostrum nach aktiver immunisierung von sauen und jungsauen, zur verringerung der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion und als hilfe zur verringerung pcv2-mortalität verbunden. pigletsactive immunisierung von ferkeln zur verringerung fäkale ausscheidung von pcv2 und virus-last im blut, und als hilfe zur verringerung pcv2-verbunden mit klinischen anzeichen, einschließlich verschwenden, gewichtsverlust und mortalität, sowie zur verminderung der viruslast und der läsionen in lymphatischen geweben, die im zusammenhang mit pcv2-infektion.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivierte ganzzellsuspension von ornithobacterium rhinotracheale serotyp a, stamm b3263 / 91 - immunologische für aves - hähnchen - zur passiven immunisierung von broilern, die durch aktive immunisierung von weiblichen broilerzüchtern induziert werden, um die infektion mit ornithobacterium rhinotracheale serotyp a zu reduzieren, wenn dieses agens beteiligt ist. unter feldbedingungen wird die passive immunität 43 wochen nach der letzten impfung der broilerzüchter während der laichzeit übertragen, was zu einer dauer der passiven immunität bei broilern von mindestens 14 tagen nach dem schlupf führt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein do (nicht toxisches löschung ableitung von pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inaktivierte bordetella bronchiseptica zellen - immunologische tests für suidae - schweine (jungsauen und sauen) - zur verringerung der klinischen zeichen der progressiven atrophen rhinitis bei ferkeln durch passive orale immunisierung mit kolostrum von muttertieren aktiv mit dem impfstoff immunisiert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens typ c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - immunologische - schweine - für die passive immunisierung der nachkommen durch aktive immunisierung von sauen und jungsauen, um die mortalität und die klinischen symptome in den ersten tagen des lebens, verursacht durch diejenigen, die escherichia coli-stämme, die ausdruck der adhäsine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) oder f6 (987p) und verursacht durch clostridium perfringens typ c.

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intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologische - schweine (jungsauen und sauen) - für die passive immunisierung von ferkeln durch aktive immunisierung von sauen / jungsauen zur verringerung der sterblichkeit und klinischen anzeichen wie durchfall aufgrund neonataler enterotoxikose während der ersten lebenstage, verursacht durch diese e. coli-stämme, die die fimbrialen adhäsine f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) oder f6 (987p) exprimieren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lebend abgeschwächten aujeszky-krankheit-virus - immunologische - schweine - aktive immunisierung von schweinen ab einem alter von 10 wochen zu verhindern, dass die sterblichkeit und die klinischen anzeichen der aujeszky-krankheit und zur verringerung der ausscheidung von aujeszky ' s disease virus feld. passive immunisierung der nachkommen von geimpften jungsauen und sauen, um die mortalität und die klinischen anzeichen der aujeszky-krankheit zu reduzieren und die ausscheidung des aujeszky-virus zu reduzieren.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aliud pharma gmbh (3270510) - quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. - tropfen zum einnehmen, flüssigkeit - teil 1 - tropfen zum einnehmen, flüssigkeit; quantifizierter, raffinierter trockenextrakt aus ginkgo-biloba-blättern (35 - 67 : 1), auszugsmittel: aceton 60 % (m/m). der extrakt ist quantifiziert auf 22,0 - 27,0 % flavonoide, berechnet als flavonolglykoside, 2,8 - 3,4 % ginkgolide a, b und c, 2,6 - 3,2 % bilobalid, und enthält höchsten 5 ppm ginkgolsäuren. (90032) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh (4006040) - clostridium-perfringens-typ-a-toxoid; clostridium perfringens, typ a, beta2 toxoid - injektionssuspension - clostridium-perfringens-typ-a-toxoid (35001) 125 elisa-einheit; clostridium perfringens, typ a, beta2 toxoid (38656) 770 elisa-einheit - zuchtsau; schwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh (4006040) - clostridium-perfringens-typ-a-toxoid - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - clostridium-perfringens-typ-a-toxoid (35001) 125 relative einheit; clostridium-perfringens-typ-a-toxoid (35001) 770 relative einheit - schwein

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

animedica gmbh - colistin sulfat -